API Milfeddygol

Fel MilfeddygGwneuthurwr API, ShanghaiMoxi Sefydlwyd Biotechnology Co, Ltd yn 2015 ac mae ei bencadlys yn Ardal Jiading, Shanghai, gyda'i ffatri wedi'i lleoli yn Yancheng, Talaith Jiangsu. Rydym yn arbenigo mewnAPI Milfeddygol, Cynhyrchion Cyfres Coccidiostat, Cynhyrchion Cyfres GwrthfiotigYmchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu. Rydym wedi buddsoddi mwy na 10 miliwn o yuan i sefydlu labordy uwch, sy'n cwmpasu technolegau megis adeiladu straen bacteriol newydd, trawsnewid ac eplesu, gwahanu a phuro cynnyrch. Mae'r tîm Ymchwil a Datblygu yn cynnwys mwy nag 20 o bobl, mae ganddo alluoedd arloesi technolegol cryf, ac mae'n arweinydd domestig mewn meysydd technegol lluosog. Mae'r cwmni'n cadw at ysbryd "pragmatiaeth, gwaith caled a chyfrifoldeb" ac mae wedi sefydlu perthnasoedd cydweithredol â llawer o brifysgolion a sefydliadau ymchwil wyddonol. Gallwch ddysgu mwy am y cynhyrchion canlynol, Os oes gennych unrhyw anghenion arbennig, mae croeso i chi gysylltu â ni a byddwn yn darparu gwasanaethau cyn-werthu ac ar ôl-proffesiynol i chi.

Beth Yw Milfeddygaeth API?

Mae API Milfeddygol yn cyfeirio at fath o sylwedd neu gymysgedd mewn gweithgynhyrchu meddygaeth. Y sylwedd yw prif gynhwysion gweithredol meddygaeth, sy'n chwarae rhan ffarmacolegol wrth drin ac atal afiechyd. Gall gael effeithiau uniongyrchol ar swyddogaeth neu strwythur y corff a chwarae rôl iachaol.

Beth yw manteision API Milfeddygol?

Pur

Mae powdr pur API milfeddygol yn cyfeirio at feddyginiaeth gyda phurdeb uchel a chynnwys uchel o gynhwysion gweithredol. Gall sicrhau y bydd y feddyginiaeth yn gweithio'n effeithlon ers y cynnwys uchel ac effeithlonrwydd y feddyginiaeth.

Addasadwy

Wrth ddefnyddio powdr API milfeddygol, gellir addasu'r dos yn ôl sefyllfa wirioneddol y fferm ac anghenion anifeiliaid i gyflawni'r effaith orau.

Llai o ychwanegion

Mae yna ychydig o ychwanegion mewn powdr API milfeddygol, a fydd yn lleihau ymyrraeth ychwanegion ar rôl meddyginiaethau milfeddygol a lleihau'r baich ar yr anifail.

Cost isel

Mae powdr pur API milfeddygol fel arfer mewn pris isel, a all leihau cost bridio.

Mathau o API Milfeddygol

Kitasamycin

Mae Kitasamycin yn gyffur gwrthfacterol macrolide, mae ei sbectrwm gwrthfacterol yn debyg i sbectrwm erythromycin. Mae ei fecanwaith gweithredu yn debyg i fecanwaith erythromycin. Mae bacteria positif Gram-yn cynnwys Staphylococcus aureus (gan gynnwys Staphylococcus aureus sy'n gwrthsefyll penisilin), niwmococws, streptococws, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, Listeria, Clostridium putrefaction, Clostridium emffysema ac ati. Neisseria meningitidis, a Pasteurella. Yn ogystal, mae hefyd yn cael effaith dda ar mycoplasma. Mae'r effaith gwrthfacterol ar y rhan fwyaf o facteria Gram-positif ychydig yn israddol i effaith erythromycin, ac mae'r effaith gwrthfacterol ar mycoplasma yn debyg i effaith Tylosin. Mae effaith Staphylococcus aureus yn well na erythromycin a tetracycline.Pharmacokinetics: Mae'n cael ei amsugno'n dda ar ôl gweinyddiaeth lafar ac yn cyrraedd y crynodiad plasma brig ar ôl 2 awr. Fe'i dosbarthir yn eang mewn organau mawr, ac ymhlith y rhain mae'r crynodiad yn yr afu, yr ysgyfaint, yr arennau a'r cyhyr yn gymharol uchel, yn aml yn fwy na'r crynodiad gwaed. Mae'n cael ei ysgarthu'n bennaf trwy'r system hepatobiliary, gyda chrynodiadau uchel yn y bustl a'r feces. Mae swm bach yn cael ei ysgarthu gan yr arennau.

Avilamycin

Mae gan Avilamycin effaith gwrthfacterol yn bennaf ar facteria Gram-positif. Gall y cynnyrch hwn wella amsugno glwcos yn llwybr berfeddol moch ac ieir, cynyddu cynhyrchiad asidau brasterog anweddol a lleihau cynhyrchu asid lactig. Felly bydd yn hyrwyddo twf moch ac ieir. Gall Avilamycin reoli'n effeithiol yr achosion o ddolur rhydd sydd wedi'u diddyfnu a'u dirywiad mewn perchyll wedi'u diddyfnu a achosir gan Escherichia coli yn glinigol. Yn y cyfamser, gall leihau cynhyrchu pili ymlynol ar wyneb Escherichia coli. Gan fod bacteria yn brin o arwyneb -pili gludiog , sy'n atal eu harsugniad ar y mwcosa berfeddol ac yn lleihau niwed perfeddol. A thrwy hynny mae'n rheoli achosion o ddolur rhydd a gwella perfformiad twf da byw dangosyddion.Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei weinyddu ar lafar a phrin amsugno gan y coluddyn, felly ychydig iawn o weddillion mewn meinweoedd anifeiliaid.

Nosiheptide

Mecanwaith gwrthfacterol Nosiheptide yw atal synthesis protein bacteriol, gwrthfacterol ar grynodiad isel tra'n bactericidal mewn crynodiad uchel. Mae ganddo actifedd cryf yn erbyn bacteria positif Gram, fel Staphylococcus a Clostridium, sy'n sensitif iddo. Gall hyrwyddo twf a gwella cyfradd trosi porthiant ar gyfer moch ac ieir. Anaml y mae cymysg mewn bwydo yn cael ei amsugno yn llwybr treulio anifeiliaid. Ychydig o weddillion sydd mewn cynhyrchion anifeiliaid.

Maduramicin amoniwm

Mae amoniwm Madumicin yn gyffur gwrth-ocsidiol monovalent monoglycoside ionophore gyda sbectrwm eang o wrthgoccidial. Mae'n hynod effeithiol yn erbyn coccidioides Eimeria fel gwenwynig, cawr, tendr, pentyrru, Brucelli, a metamorffosis mewn ieir. Mae hefyd yn effeithiol yn erbyn straen sy'n gwrthsefyll gwrth-gocsidiostatau polyether eraill. Gall amoniwm Madumicin ymyrryd â chyfnod cynnar cylch bywyd coccidia, hynny yw, cam sporozoite datblygiad coccidia a'r genhedlaeth gyntaf o sgitsontau. Mae amoniwm Maduramicin nid yn unig yn atal twf coccidia, ond hefyd yn lladd coccidia. Pan fydd amoniwm maduramicin yn cael ei gymysgu ag ieir (porthiant 5mg/kg), mae hanner bywyd dileu yn yr afu, yr arennau, y cyhyrau, y croen, y braster a meinweoedd eraill tua 24 awr.

Salinomycin

Mae'r cynnyrch hwn yn gyffur gwrth-ocsidiol polyether ionophore. Ei fecanwaith gweithredu coccidial yw trwy ymyrryd ag osmosis normal mewngellol K+, Na+, sy'n caniatáu i lawer iawn o Na+ fynd i mewn i'r gell. Er mwyn cydbwyso'r pwysau osmotig, mae llawer iawn o ddŵr yn mynd i mewn i'r celloedd coccidial, gan achosi chwyddo a marwolaeth. Mae'n cael effeithiau ar Eimeria coccidia fel gwenwynig, tyner, cawr, cymedrol, math o domen, a Brucella, yn enwedig ar gyfer cawr ac Eimeria brucei. Mae'n cael effaith amlwg ar sporozoites, merozoites cenhedlaeth gyntaf ac ail genhedlaeth o coccidia cyw iâr. Yn ogystal, gall salinomycin hefyd hyrwyddo twf anifeiliaid. Gall bwydo deunydd meddyginiaeth 30-60 mg/kg i berchyll sy'n llai na 4 mis oed, a meddyginiaeth 15-30 mg/kg i berchyll 4-6 mis oed gynyddu pwysau'r corff yn sylweddol a gwella'r gyfradd defnyddio porthiant. Nid oes gan weinyddu salinomycin ar lafar ar gyfer ieir fawr o amsugno yn y llwybr gastroberfeddol. Mae'r cynnwys yn yr afu, y stumog a'r coluddyn bach yn gymharol uchel tra bod y cynnwys mewn meinweoedd eraill yn fach iawn. Mae cyffuriau sy'n mynd i mewn i'r corff yn cael eu metaboleiddio'n gyflym yn yr afu, yn cael eu secretu gan y coluddyn bach a'u hysgarthu trwy'r feces. Roedd yr ysgarthu o fewn 48 awr ar ôl ei roi yn cyfrif am 94.6% o'r dos a roddwyd, a thros 97% o fewn 72 awr.

Sodiwm Monensin

Mae'r cynnyrch hwn yn wrthgoccidiostat ionoffor eang-sbectrwm monofalent. Mae ganddo effaith ladd dda ar wenwyno cyw iâr, tynerwch, cawr, dadleoli, math pentwr, Eimeria brucei, ac ati Mae hefyd yn effeithiol ar gyfer gwasgaru E.adenoeides ac E.meleagridi a sofliar's E.dispersa, Eimeria lytai, cig oen Yashi ac Eimeria azadi. Y cyfnod gweithredu brig o sodiwm monensin yw dau ddiwrnod cyntaf cylch bywyd coccidia. Mae'n cael effaith ataliol ar sporozoites a -schizonts cenhedlaeth gyntaf. Effaith y cyffur yw'r gorau ar yr ail ddiwrnod ar ôl haint coccidia. Mecanwaith ei weithred coccidial yw ymyrryd â threiddiad arferol K+ a Na+ yn y celloedd coccidian, fel bod llawer iawn o Na+ a dŵr yn mynd i mewn i'r celloedd, gan achosi chwyddo a marwolaeth. Yn ogystal, mae sodiwm monensin hefyd yn cael effaith gwrthfacterol gref ar facteria positif Gram fel Staphylococcus aureus, Streptococcus, a Clostridium perfringens. Gall hefyd hyrwyddo twf a datblygiad anifeiliaid, cynyddu pwysau'r corff a gwella'r defnydd o borthiant.

Nicarbazin

Mae gan y cynnyrch hwn effaith reoli dda ar amrywiol Eimeria mewn ieir, megis tendr, bregus, gwenwynig, cawr, pentwr, ac Eimeria brucei. Mae'n bennaf yn atal twf ac atgenhedlu sgitsontau yn yr ail gam amlhau anrhywiol. Mae ei effaith brig ar y 4ydd diwrnod ar ôl haint. Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer coccidiosis cyw iâr a thwrci. Nid yw Coccidia yn hawdd achosi ymwrthedd i'r cynnyrch hwn, felly fe'u defnyddir yn aml i ddisodli'r regimen dosio. Yn ogystal, ar gyfer coccidia sy'n gallu gwrthsefyll gwrth-occidia eraill, mae'r defnydd o nicarbazine yn dal i fod yn effeithiol yn y rhan fwyaf o achosion. Mae Nicarbazine yn cael rhai effeithiau ar ansawdd wyau a'r gallu i ddeor. Gall y cynnyrch hwn gael ei amsugno gan y llwybr treulio a'i ddosbarthu'n eang ym meinweoedd a hylifau'r corff. Roedd y dos a argymhellir yn cael ei fwydo i ieir am 11 diwrnod. Ar ôl 2 ddiwrnod o dynnu cyffuriau'n ôl, gellid dal i ganfod cyffuriau gweddilliol yn y gwaed a meinweoedd bwytadwy.

Decoquinate

Mae decoquinate yn anticoccidiostat quinoline, ei brif swyddogaeth yw rhwystro datblygiad coccidia sporozoites. Ei gyfnod brig o weithredu yw'r diwrnod cyntaf ar ôl haint coccidia. Gan y gall atal imiwnedd y corff lletyol i coccidia yn sylweddol, dylid ei gymhwyso'n barhaus trwy gydol y cylch twf cyfan o frwyliaid. Mae Coccidia yn dueddol o ddatblygu ymwrthedd cyffuriau i decoquinate, felly dylid cylchdroi'r cyffuriau'n rheolaidd. Mae ei effaith wrth-gyfeiliad yn gysylltiedig â maint gronynnau'r cyffur. Y manach yw'r gronyn, y cryfaf yw'r effaith gwrth-gyfeiliad. Dylid ei wneud yn gronynnau â diamedr o tua 1.8 μm i'w defnyddio.

Quinoceton

Mae quinocetone yn gyffur gwrthfacterol quinoxaline, sydd ag effeithiau hyrwyddo twf a gwella cyfradd trosi porthiant.

Manyleb API Milfeddygol

API Milfeddygol
Enw cynnyrch	Manyleb	Safonol	Pacio
Kitasamycin	Yn fwy na neu'n hafal i 80%	ES	25kg/Drwm
Avilamycin	Yn fwy na neu'n hafal i 80%	ES	25kg/Drwm
Nosiheptide	Mwy na neu'n hafal i 90%	CVP	25kg/Drwm
Maduramicin amoniwm	Mwy na neu'n hafal i 90%	CVP	25kg/Drwm
Salinomycin	Yn fwy na neu'n hafal i 80%	ES	25kg/Drwm
Sodiwm Monensin	Mwy na neu'n hafal i 90%	CVP	25kg/Drwm
Nicarbazin	Mwy na neu'n hafal i 98%	CVP	25kg/Drwm
Decoquinate	Mwy na neu'n hafal i 98%	CVP	25kg/Drwm
Quinoceton	Mwy na neu'n hafal i 98%	CVP	25kg/Drwm

Cymhwyso API Milfeddygol

01/

Atal

Atal rhai epidemigau anifeiliaid

02/

Triniaeth

Trin afiechydon amrywiol mewn anifeiliaid

03/

Hyrwyddo twf

Gweithredu fel ychwanegyn porthiant i hyrwyddo twf, gwella'r gyfradd trosi porthiant a chyfradd twf anifeiliaid a lleihau'r gost cynhyrchu.

04/

Gwella blasusrwydd bwyd anifeiliaid

Gwella blasusrwydd bwyd anifeiliaid er mwyn gwella ansawdd y carcas a blas bwyd anifeiliaid, a all ddarparu gwell cynhyrchion anifeiliaid a lleihau gwariant bwyd defnyddwyr.

Sut i gynnal API Milfeddygol?

1. Rhowch sylw i gymysgedd ac anghydnawsedd

Mae gan bob API Milfeddygol ei gynhwysion cemegol ei hun. Os cymysgir hwy, efallai y bydd eu heffaith yn lleihau neu'n cynyddu. Felly, wrth ddefnyddio cyffuriau, dylem dalu sylw i gydleoli cyffuriau a gwrtharwyddion er mwyn osgoi adweithiau niweidiol.

2. Talu sylw at y cyfle gorau ar gyfer meddyginiaeth

Peidiwch â defnyddio cyffuriau yn fympwyol yn seiliedig ar yr ymddangosiad pan nad yw clefyd da byw a dofednod wedi'i ddiagnosio. Rhaid arsylwi ei symptomau yn ofalus, os oes angen, rhaid casglu'r sampl a'i hanfon at yr adrannau perthnasol i gael diagnosis labordy. Dim ond ar sail diagnosis cywir y gallwn gael yr effaith iachaol dyladwy.

3. Talu sylw at y dos

Nid yw mwy o dos yn golygu gwell effect.Many Defnyddir API Milfeddygol mewn dosau mawr, sydd nid yn unig yn achosi gweddillion cyffuriau, ond hefyd yn achosi gwenwyno da byw a dofednod. Dylem roi sylw i'r ffaith bod yn rhaid i'r API Milfeddygol sy'n cael ei gymysgu i borthiant gael ei gymysgu'n gyfartal i atal y gwenwyno. Yn ogystal, rhowch sylw i hydoddedd y cyffur a faint o ddŵr yfed. Dylem hefyd ystyried hydoddedd y cyffur a faint o dda byw a dofednod i sicrhau bod da byw a dofednod yn bwyta digon o ddosau o gyffuriau.

4. Rhowch sylw i'r cwrs a'r cyfnod tynnu'n ôl

Er mwyn sicrhau bod cwrs amser meddyginiaeth, rhaid i'r defnydd parhaus o amser API Milfeddygol gyrraedd mwy nag un cwrs o driniaeth. Yn ogystal, mae gan API Milfeddygol reoleiddio cyfnod gorffwys cyffuriau, felly rhaid ystyried dyddiad marchnata anifeiliaid a'u cynhyrchion yn llawn wrth gymryd cyffuriau i atal gweddillion cyffuriau gormodol ac osgoi achosi risgiau diogelwch.

FAQ

C: A oes unrhyw ddosbarthiad o API milfeddygol?

A: Mae Tsieina yn gweithredu rheolaeth ddosbarthedig o APIs milfeddygol ac yn rhannu APIs milfeddygol yn gyffuriau presgripsiwn milfeddygol a chyffuriau nad ydynt ar bresgripsiwn yn ôl diogelwch a lefel risg cyffuriau milfeddygol.

C: Sut gall mentrau sicrhau ansawdd API milfeddygol?

A: Yn unol â'r Rheoliadau ar Weinyddu Cyffuriau Milfeddygol, mae Tsieina wedi llunio'r Arfer Rheoli Ansawdd ar gyfer Cynhyrchu Cyffuriau Milfeddygol yn unol â GMP (Arfer Gweithgynhyrchu Da). Rhaid i'r fenter sefydlu amcanion ansawdd sy'n bodloni gofynion rheoli ansawdd APIs milfeddygol a gweithredu'r gofynion ansawdd yn llym yn y broses gyfan o gynhyrchu, rheoli ansawdd a rhyddhau cynnyrch, storio a gwerthu APIs milfeddygol.

C: Pa safonau ddylai'r deunyddiau crai a ddefnyddir wrth gynhyrchu APIs milfeddygol a'r deunyddiau pecynnu sydd mewn cysylltiad uniongyrchol ag API milfeddygol eu bodloni?

A: Rhaid i'r deunyddiau crai ac ategol a ddefnyddir wrth gynhyrchu APIs milfeddygol a'r deunyddiau pecynnu sydd mewn cysylltiad uniongyrchol ag API milfeddygol gydymffurfio â safonau APIs milfeddygol, cyffuriau, deunyddiau pecynnu neu safonau perthnasol eraill. Rhaid i'r inciau a ddefnyddir ar gyfer argraffu uniongyrchol ar APIs milfeddygol fodloni gofynion safonau bwytadwy. Rhaid i'r deunyddiau crai a'r deunyddiau ategol a fewnforir gydymffurfio â rheoliadau perthnasol y wladwriaeth ar weinyddu mewnforio.

C: Sut all yr offer cynhyrchu osgoi cael effeithiau andwyol ar ansawdd APIs milfeddygol?

A: Rhaid i'r offer cynhyrchu osgoi cael effeithiau andwyol ar ansawdd APIs milfeddygol. Rhaid i wyneb yr offer cynhyrchu sydd mewn cysylltiad uniongyrchol ag API milfeddygol fod yn llyfn, yn llyfn, yn hawdd ei lanhau a'i ddiheintio, ac yn gallu gwrthsefyll cyrydiad. Ni ddylai adweithio ag API milfeddygol, amsugno API milfeddygol na rhyddhau sylweddau i API milfeddygol i effeithio ar ansawdd cynnyrch cynhyrchion milfeddygol.

C: Sut y gall mentrau hyrwyddo datblygiad iach y diwydiant API milfeddygol?

A: Gall mentrau ymroi i ddatblygu ac arloesi API milfeddygol a gwella'r broses gynhyrchu i hyrwyddo datblygiad iach diwydiant API milfeddygol.

C: Beth ddylai'r cofnodion gael eu cadw ar gyfer pob swp o APIs milfeddygol?

A: Bydd gan bob swp o APIs milfeddygol gofnodion swp, gan gynnwys cofnodion swp-gynhyrchu, cofnodion pecynnu swp, cofnodion arolygu swp, cofnodion adolygu rhyddhau cyffuriau milfeddygol, a chofnodion adnabod cod olrhain electronig, ac ati.

C: Pa brofion y mae angen i fentrau cynhyrchu API milfeddygol eu cynnal i gynhyrchu cynhyrchion biolegol milfeddygol?

A: Rhaid i bob swp o gynhyrchion biolegol milfeddygol a gynhyrchir gan y gwneuthurwr cyffuriau milfeddygol gael eu harchwilio a'u gwirio gan y sefydliad arolygu a'u dynodi gan yr adran weinyddol filfeddygol o dan y Cyngor Gwladol cyn gadael y ffatri a chynnal archwiliad ar hap pan fo angen. Ni fyddant yn cael eu gwerthu heb ddilysu neu fethu'r archwiliad ar hap.

Sut i Gydweithredu â Ni?

Rheolwr gwerthu ymgynghorol

Dewiswch gynnyrch a manyleb

Cynhyrchu

Cadarnhewch y pecyn a'r label

Arolygiad ansawdd

Pecynnu cynnyrch

Dosbarthu nwyddau

Patent Ar Gyfer Dyfeisiad

Arddangosfa Ffatri

Cleientiaid yn Ymweld

Fel un o'r prif wneuthurwyr a chyflenwyr api milfeddygol yn Tsieina, rydym yn eich croesawu'n gynnes i brynu API milfeddygol gradd uchel a wnaed yn Tsieina yma o'n ffatri. Mae ein holl gynnyrch o ansawdd uchel a phris cystadleuol.